インドネシアにおけるシームレスな製品登録とエンドツーエンドの市場アクセスソリューション
製品分類から BPOM 承認、ライセンス ホルダー サービスまで、当社はインドネシアの規制環境全体をスムーズにナビゲートする唯一のパートナーです。.
エンドツーエンドの規制コンプライアンスサービス
BPOM、ハラール、現地ライセンス取得といった複雑な手続きを熟知した当社の専門スタッフが、インドネシアにおける製品発売と継続的な事業展開に最適なソリューションをご提案いたします。.
Quasi Medicine Registration
立ち上げに必要な規制の専門知識
Product Registration Indonesiaは、複雑かつ絶えず変化する規制コンプライアンスの世界で企業を導くことに特化しています。私たちの使命は、医療機器、化粧品、食品・飲料、栄養補助食品、家庭用品など、様々な製品に求められる、しばしば困難なプロセスを簡素化することです。.
インドネシアの規制への対応は容易ではないことを理解しています。だからこそ、エンドツーエンドのサポートを提供しています。お客様の製品がすべての法的要件とコンプライアンス要件を効率的に満たし、不要な遅延を排除することで、自信を持って市場に参入できるようサポートいたします。.
コンプライアンスを競争上の優位性に変える
規制に関する専門知識
当社のチームは、多様な分野にわたる深い知識と経験を組み合わせて、複雑な規制環境に対応します。
エンドツーエンドのサービス
当社は、初期の製品登録や文書化から継続的なコンプライアンスや必要な規制の更新まで、プロセスのあらゆるステップを管理します。.
スピードと効率
当社の実績ある戦略により、登録および承認のプロセスが効率化され、規制対象製品をインドネシア市場に迅速に投入できるようになります。.
カスタマイズされたサポート
当社はお客様のチームと緊密に連携し、あらゆる段階で個別のガイダンスと専用のサポートを提供して、スムーズで安心できる旅を実現します。.
医療機器製造の拡大
会社 MedIndo
このプロジェクトは、インドネシアにおける医療機器製造の戦略的拡大に焦点を当てており、成功を確実にするための複数の重要な要素を網羅しています。
これには、製品の安全性と効率性を確保するために、世界基準に準拠した製造インフラストラクチャの開発が含まれます。
この取り組みの重要な要素は、BPOM 認証や保健省の承認など、現地の規制要件に完全に準拠し、インドネシアの複雑なコンプライアンス環境にシームレスに対応することです。
さらに、MedIndo は地元のサプライヤーや専門家と積極的にパートナーシップを構築し、持続可能な成長とローカリゼーションをサポートする協力的なエコシステムを育成しています。
戦略的リーダーシップ
フセイン・H・マシュア博士（医学博士）
最高執行責任者（COO）であるフセイン・H・マシュア博士（医学博士）は、インドネシアの最も複雑な規制分野における製品登録およびライセンス取得において、10年以上にわたる献身的な実務経験を有しています。彼の戦略的な監督の下、当社の業務手順と顧客サービスは、実証済みの効率的なプロセスに基づいて構築されています。コンプライアンスとオペレーションの両方に精通した専門家リーダーならではの自信と明確さを持って、お客様の旅を始めましょう。.
見てください
私たちのクライアントはこう言っています
当社が市場参入を支援したブランド
当社は、野心的な企業と提携して規制当局の承認を取得し、その企業がインドネシアの消費者に効率的かつ規制に準拠した方法で製品を届けられるようにしています。.
